研究用抗体・試薬市場、2023年には131億9000万米ドルに到達見込み 再現性の難しさが市場の成長を抑制

研究用抗体・試薬市場は、事業体(組織、個人事業者、パートナーシップ)による研究用抗体・試薬および関連サービスの売上で構成されています。市場からの収益には、マウスやウサギなどから抽出した一次抗体や二次抗体の形での研究用抗体の売上や、染色・染料、培地・血清、固定剤、緩衝剤、プローブ、溶媒、酵素などの試薬の売上が含まれています。同市場に関わる企業は、主に製薬・バイオテクノロジー業界、学術・研究機関、受託研究機関によるプロテオミクス、ゲノミクス、創薬・開発用途の抗体・試薬の開発に従事しています。

研究用抗体・試薬市場は、2019年の103億5000万米ドルからCAGR22.08%で成長し、2020年には126億4000万米ドルに達すると予測されました。この成長は主にCOVID-19のアウトブレイクにより、感染者を治療するための抗体の需要が増加したことによるものです。その後、市場は安定し、2023年にはCAGR1.43%で成長し131億9000万米ドルに達すると予想されています。

医療分野の研究開発(R&D)部門への投資の増加は、研究用抗体・試薬市場の成長に寄与すると予測されています。ライフサイエンス研究の分野で抗体と試薬は、慎重な実験、観察、実験室での作業、分析、試験を通じた生物学的プロセスや病気の原因の調査に不可欠な要因です。2019年12月に発表された米国科学振興協会(AAAS)の統計によると、米国の医療研究への総投資額は2017年から2018年にかけて6.4%増加し、1942億米ドルに達しました。健康産業の投資額は1295億米ドル(66.7%)で、次いで連邦政府機関の投資額が430億米ドル(22.2%)、財団、州・地方自治体、学術研究機関、任意の健康団体の投資額が217億ドル(11.2%)となっています。このように、ヘルスケア研究開発への投資が増加することで、研究用抗体や試薬の利用が増加すると考えられます。

抗体および試薬の再現性の問題は、研究用抗体および試薬市場の成長を妨げると予想されます。再現性とは、独立して作業している他の研究者が実験や計算を複製できる能力のことです。2015年には、再現性のない前臨床研究の有病率が50%を超え、毎年約280億米ドルが前臨床研究に費やされています。再生産不可能な研究の中でも、約36%が生物学的試薬に割り当てられており、その金額は年間100億米ドルにも及びます。この莫大な研究費の浪費は、検証が不十分な抗体や、標的タンパク質に適合しない再現性の低い試薬によるものです。このように、抗体や試薬の再現性の問題が市場の成長を抑制すると予想されています。

研究用抗体・試薬市場は、技術別(ウェスタンブロット、免疫蛍光、免疫組織化学、フローサイトメトリー、酵素結合免疫吸着法(ELISA)、多重免疫吸着法、免疫沈降法、その他)、用途別(プロテオミクス、創薬・開発、ゲノミクス)、エンドユーザー別(製薬・バイオテクノロジー産業、学術・研究機関、医薬品開発業務受託機関(CRO))などに分類されます。

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