医薬品受託製造市場、2021年から2030年にかけて成長見込み

市場の概要

現在、医薬品業界では、低分子化合物がパイプライン全体の80%近くを占めています。生物学的製剤が幅広い疾患の治療に大きな期待を寄せているにもかかわらず、近年、新規の低分子医薬品の承認が増加しています。実際、2020年には、50種類以上の低分子医薬品が米国FDAによって承認され、約8,000種類の低分子医薬品候補がさまざまな開発段階で評価されています。パイプラインにはますます複雑な候補が含まれており、専門的な施設、高度な設備、運用上の専門知識が必要であることは言うまでもありません。製造設備の設置や取得には時間とコストがかかるため、製薬会社が開発と製造を単独で行うことは非常に困難です。前述の制約に加え、より安全で効果的な医薬品への需要が高まっていることから(現在、COVID-19パンデミックが追い風となっている)、製薬企業は事業セグメントの大部分を製造受託機関(CMO)や開発・製造受託機関(CDMO)に委託しています。

現在の医薬品受託事業者の状況は、新興企業、中堅企業、老舗企業が混在しており、非常に細分化されています。CMOやCDMOが持つ専門性は、製品の市場投入までの時間を短縮し、大きなコストベネフィットをもたらし、より大きな生産能力や新しい技術へのアクセスを可能にすると考えられています。 ここ数年、医薬品受託製造市場では、M&Aが盛んに行われています。これは、医薬品開発者の多様なニーズ(初期開発から商業生産まで)に対応するために、企業がワンストップショップを目指しているためです。製造技術の継続的な革新、低分子製品の進化したパイプライン、およびそのような医薬品候補に対する需要の高まりを考慮すると、医薬品受託製造市場は今後数年間でプラスの成長を遂げる可能性が高いと予想されています。

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