組み換えタンパク質の市場規模、2030年に50億9000万米ドル到達予測

組み換えタンパク質の市場規模は、2022年からCAGR12.0%で成長し、2030年には50億9000万米ドルに達すると予測されています。多発性硬化症、好中球減少症、脳溢血、貧血などの疾患、小人症などが、より一般的になりつつあり、組換えタンパク質医薬品の需要を押し上げています。さらに、がんの発生率や有病率の上昇、研究開発活動の拡大により、バイオシミラー、バイオ製剤、遺伝子組換えタンパク質開発への注目が高まっています。

米国がん協会によると、2022年には新たに190万人のがん患者が発生し、60万9360人ががんに関連し死亡すると報告されています。また、ELISA、ウェスタンブロッティング、免疫組織化学(IHC)などの臨床診断法における遺伝子組換えタンパク質の採用が、市場拡大の原動力になっています。研究開発費の増加、がん患者数の増加、新規治療やオーダーメイド治療への要望などにより、2030年までの間、市場は大幅に拡大すると予想されます。COVID-19パンデミックに対応して、組み換えタンパク質の研究活動は、ウイルスのダイナミクスを理解するため増加しています。オーダーメイドの治療とともに、組換えタンパク質の生産は大幅に増加しました。

さらに、研究資金がより容易に得られるようになり、組換えタンパク質、特に、COVID-19に関連する免疫反応タンパク質の需要と生産が増加することが予測されます。組換えタンパク質は、天然タンパク質の改良版と見なされ、タンパク質の生産量を増やし、有用な商業製品を作り、遺伝子配列を変更するために多くの方法で生産することができます。製薬会社の研究開発費の増加、慢性疾患の高い発生率、規制要件の増加、ウイルス感染を減らす継続的な必要性が、世界市場の主な推進力となっています。

今後も、市場は組換えタンパク質の合成における技術的進歩によって牽引されることが予想されます。例えば、2022年6月、米国バイオテクノロジー情報センターが作成したデータによると、CRISPR/Cas9、TALEN、Zinc Finger mediatedなどの新しい育種技術や、トランスジェニックまたはシスジェニック技術は、体外での遺伝子編集や遺伝子操作がより簡単に承認される可能性のある新しい技術です。また、人口の高齢化、所得水準の向上、より良い医療インフラ、医療費の増加、発展途上国における低コスト製造の利点などから、この地域への投資が進み、市場成長を後押しすると思われます。

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