抗体薬物複合体の市場規模、2030年に228億7,000万米ドル到達予測

抗体薬物複合体の市場規模は、2022年からCAGR16.4%で成長し、2030年には228億7,000万米ドルに達すると予測されています。強力なパイプライン製品の存在と、主要企業による戦略的イニシアティブが、市場成長を促進すると予想されます。

ADC Therapeutics、Seagen、武田薬品工業、F. Hoffmann-La Roche、Astrazneeca、第一三共などの主要なプレーヤーは、共同で製品の開発および商業化を進めています。例えば、2022年2月、Mersana Therapeutics社は、Johnson & Johnson社の子会社であるJanssen Pharmaceutical社と、癌治療のための新規ADCの研究開発で提携しました。この契約により、JanssenはMersana Therapeuticsに契約一時金4,000万米ドルを支払うとともに、新規ADCの開発に対してマイルストーンで10億米ドル以上を支払う可能性があります。

製薬会社による新規抗体薬物複合体開発に対する研究と資金調達は、市場の成長を促進すると思われます。例えば、2021年4月、AdcendoとAdcentrxという2つの新しい新興企業が、がん治療への新しいアプローチによるADCの開発に向けて約1億1,200万米ドルの資金調達をしました。Adcendoは、薬物送達体の役割を果たすエンドサイトレセプターを標的とした新しいADCの開発で5,100万米ドルを、一方、Adcentrxは、ADCの研究プログラムのために5,000万米ドルを調達しました。

従来の治療法と比較して高額なADCに対する厳しい償還政策が、市場の成長を抑制する可能性があります。例えば、2020年2月、アイルランドのNational Centre for Pharmaco economicsは、RocheのKadcyla(trastuzumab emtansine)について、費用対効果の低さを理由に償還に関して否定的なレビューを与えています。

高齢者人口の増加と多発性骨髄腫(MM)などの疾患の有病率の増加により、ADCに対する需要が高まり、今後の市場成長が促進されることが予想されます。多発性骨髄腫(MM)は高齢化社会の疾患であり、2021年には3万件近くのMMの新規症例が診断されました。多発性骨髄腫と診断された患者の年齢の中央値は70歳です。そのため、その治療用に新しいADCが導入されることで、市場の成長が期待されます。たとえば、2020年8月、FDAは、再発または難治性の多発性骨髄腫を治療するための単剤療法として、GlaxoSmithKlineによるBLENREPを承認しました。BLENREPは、多発性骨髄腫の治療薬として承認された最初の抗BCMA療法です。

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