医薬品開発業務受託機関(CRO)の市場規模、2021年から2028年にCAGR6.6%で成長予測

医薬品開発業務受託機関(CRO)の市場規模は、2020年に409億米ドルとなり、2021年から2028年にかけてCAGR6.6%で成長すると予測されています。研究開発プログラムへの投資の増加、時間とコストの制約によるアウトソーシング活動への傾斜、ヘルスケア分野における特許満了などが、今後数年間の市場を牽引すると予想されます。研究開発のアウトソーシングは、最先端のサービスを提供するため、政府機関は研究開発業務受託機関にプロジェクトを委託し、市場の成長を促進しています。一方で、同市場は、他の多くの分野と同様に、COVID-19の流行による多大な影響を受けています。患者のリクルートが困難になり、運営施設が閉鎖されたため、臨床試験は世界的に中断されました。製薬会社のスポンサーは、新しい常識に合わせて医薬品開発のパラダイムを適応させる方法を再考し始めています。

COVID-19の治療法に向けた研究は、目覚ましいスピードで進展しています。世界中の研究グループが治療薬の特定に着手し、既存の薬剤だけでなく新規薬剤についても、症状の緩和やウイルスの複製を阻止する能力をスクリーニングしています。

世界的な危機により、仮想試験の必要性が強調され、テクノロジーとソフトウェアのソリューションを活用することが求められています。機械学習ベースのプラットフォーム、人工知能、革新的な試験デザインの採用が増加しており、今後数年間でCROの状況が変化すると予測されます。再生医療などの新規の治療法に対するバイオ医薬品や製薬会社の投資は、医薬品開発サービスとともに研究開発活動を推進しています。スポンサーは治療分野の専門知識とサービスを必要としています。

共同研究に加えて、主要プレイヤーはレバレッジを得るために他のCROの買収を始めました。例えば、2016年にCharles River Laboratory International, Inc.は、WIL Researchを約5億8500万米ドルで買収しました。この買収により、同社はヘルスケア分野、特に初期段階の創薬事業での足場を築くことができます。

タイプ別の洞察

タイプ別に見ると、2020年は、臨床セグメントが75.0%を上回るシェアで市場を占有しました。このセグメントの成長は、生物学的製剤の増加、個別化医療やオーファンドラッグの必要性、高度な技術への需要などに起因しています。さらに、技術の進化、臨床試験のグローバル化、臨床試験を実施するCROへの需要などの要因が市場を牽引すると思われます。ヘルスケアCROへの第III相臨床試験の委託は、臨床試験の中でも最も費用のかかる段階の一つです。医薬品の臨床開発中に発生する費用の約90.0%がこの第III相段階に起因するという理由から、2020年に最も高い収益を上げました。

前臨床試験は、2021-2028年の間に8.2%の成長率を記録すると予測されています。大分子を対象とした前臨床試験の増加や、研究開発費を抑制する必要性の高まりにより、高品質な前臨床CROに対する需要が高まり、医薬品開発業務受託機関市場の成長に貢献すると予想されます。