医薬品研究開発受託機関(CRO):循環器内科セグメント市場、2028年までに28億8,310万米ドル達成予測

医薬品研究開発受託機関(CRO)の市場規模は、研究開発成果を得るための先端技術の採用が進んでいることから、2028年までに大きく成長すると予想されています。また、慢性疾患の増加や臨床試験におけるアウトソーシングの普及が、今後、CRO市場の拡大を後押しするものと思われます。

最近では、手作業やペーパーワークによるデータ記録からデジタル化されたデータ取得へのシフトが、CRO 分野に大きな成長の可能性をもたらしています。COVID-19の発生後、多くのバイオテクノロジーや製薬会社が臨床試験やワクチン形成のためにCROと協力し、受託研究機関(CRO)市場の成長を促進しました。注目すべきは、主要参加者が、臨床トライアウト活動を簡素化するファストトラック情報通信技術の採用に注力し、業界のダイナミクスを高めていることです。

例えば、2022年3月、臨床研究サービスの大手プロバイダーであるIQVIAは、欧州医薬品庁(EMA)のDARWINイニシアチブのサポートを発表し、EMAはエラスムス大学医療センターロッテルダムにDARWIN EU Coordination Centreに分析サービスを提供する契約を授与しています。IQVIAは、この構想の一環として、欧州全域から蓄積される医療情報の規制品質の分析を促進するための情報管理ソリューションと技術的専門知識の提供に合意しています。

同様に、2021年8月には、CROの専門家であるSyneos Healthが、医薬品開発を加速し、患者の転帰を向上させるために、規制当局レベルのデータだけでなく、分析主導のソリューションを提供するために、ヘルスケア技術の専門家であるAetionとの提携を発表しました。この提携は、患者データと実世界のデータのキュレーションを通じてエビデンスを生み出すことを目的としています。

開発業務受託機関(CRO)市場は、サービスタイプ、治療分野、最終用途、地域に基づいて分類されています。サービスタイプ別に、市場はさらに、初期開発サービス、臨床研究サービス、ラボサービス、レギュラトリーコンサルティングサービスに細分化されます。規制コンサルティングサービスのサブセグメントは、2021年に67億2,400万米ドル超の収益を上げ、2022年から2028年にかけて顕著な成長を記録することが予測されます。

治療分野別に、市場は、眼科、感染症、臨床薬理学、神経学、腫瘍学、消化器・肝臓学、心臓学、その他に分類されています。循環器内科のサブセグメントは、2028年末までに28億8310万米ドルの評価額に達すると推定されています。

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