ジェノタイピングアッセイの市場規模、2022年～2029年にCAGR 19.99 %に到達見込み
ジェノタイピングアッセイの市場規模は、予測期間（2022-2029年）にCAGR 19.99 %で成長すると評価されています。
ジェノタイピングとは、個人のDNA配列を調べ、生物学的アッセイを用いて別の個人の配列または参照配列と比較することにより、個人の遺伝的構成（遺伝子型）の違いを決定するプロセスです。
市場力学
・ジェノタイピングアッセイの重要性の高まりと、技術的進歩が市場成長の原動力
研究者はジェノタイピングを利用して、一塩基多型（SNP）やDNAの大きな構造変化などの遺伝的変異を調査することができます。次世代シーケンサー（NGS）やマイクロアレイなどのハイスループットなゲノム技術により、分子レベルでの疾患病因をより深く理解することができます。
複数のゲノムターゲットが疾患に寄与する可能性があるため、解析は柔軟かつ正確でなければなりません。SNPジェノタイピングおよびコピー数変動（CNV）用のデータ解析ツールは、何百万ものマーカーやプローブの結果を解析し、サンプルの異常値を検出することができるため、遺伝的変動の機能的影響に関する知見を得ることができます。
ジェノタイピングは、疾病メカニズムの理解、特定の疾病の発症リスクの予測、さらには個別化治療の開発に役立つ可能性があります。Biosystems for Applied Research TaqMan SNP ジェノタイピング アッセイは、血液疾患やその他のさまざまな疾患と関連するバリアントの同定に使用されています。TaqMan SNP ジェノタイピング アッセイには、二本鎖 DNA テンプレート、Taq ポリメラーゼ酵素、増幅された配列に固有の 2 つのフォワード プライマーとリバース プライマーが必要です。遺伝子発現のqPCRとは異なり、SNP検出には、異なる蛍光レポーターを持つ2つのプローブを使用する必要がある。これにより、ホモ接合体とヘテロ接合体を識別することができます。
